Une mutation est en quelque sorte un changement brusque et non prévu de l’aspect physique de la descendance d’un couple de perruches. Ce n’est pas
causé par un facteur externe (lumière ou obscurité, alimentation), soit l’environnement ou les conditions de vie.
Cela se déroule dans la base génétique de la perruche. Les chromosomes sont composés de gènes et sont les porteurs concrets des
caractères héréditaires. Les responsables du sexe d’un individu sont les chromosomes sexuels. Dans le monde des mammifères, le mâle porte deux chromosomes différents nommés X et Y. La femelle
portera les chromosomes identiques nommés X et X. Chez les oiseaux c’est le contraire, le mâle est XX et la femelle est XY.
La mutation
est donc une modification accidentelle portant sur le nombre de chromosomes ou sur la forme de l’un d’eux. Ou encore à cause de l’altération d’un gène.
Chez la perruche, les mutations sont de couleur, et parfois de forme (exemple, la perruche ondulée huppée). Ces mutations sont
héréditaires, et elles se reconnaissent dès la naissance de la perruche, elles ne pourront pas survenir à l’âge adulte.
On va passer aux choses sérieuses,avec quelques vocabulaires avant tout pour comprendre la suite :
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Homozygote :perruche qui pour un caractère choisi porte le même gène sur chaque chromosome de la paire chromosomique (les
chromosomes étant toujours par paire)
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Hétérozygote :perruche qui comporte sur une paire de chromosomes le caractère d’une mutation sur un seul des deux
chromosomes.
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Chromosome : structure constituée d'ADN. Chacun des chromosomes a une forme différente.
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Gène : composition détaillé du chromosome à un endroit précis
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Phénotype :apparence. Ensemble des caractères observables d'un individu. Le phénotype correspond à la réalisation du
génotype (expression des gènes).
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« Porteur » :perruche qui contient le caractère d’une mutation, mais celle-ci ne s’exprime pas visuellement (car elle est
hétérozygote et la mutation est récessive).
Nous illustrerons donc la perruche et sa paire de chromosome porteur de la mutation :
La mutation dominante
Une mutation dominante signifie que sur la paire de chromosomes, un seul peut être porteur de la mutation, la mutation domine (malgré l’aspect
hétérozygote) et est donc physiquement visible, sur la perruche concernée comme sur la descendance.
Il n’existe de pas de« porteur »
chez les mutations dominantes, pour la simple raison que le porteur aura la mutation qui sera visible, et prendra place face à la mutation récessive.
La mutation récessive
Une mutation récessive signifie que sur la
paire de chromosomes, il faut impérativement que les deux chromosomes soient « porteurs » de la même mutation pour que celle s’exprime de manière physique sur la
perruche.
Par exemple on accouple deux perruches chacune homozygote (le même caractère de la mutation sur chacun des chromosomes(la
paire), ou encore dites vulgairement « de race pure ». L’une est bleue (mutation récessive), l’autre est verte « sauvage » (mutation dominante). On obtient une génération de petits qui seront
tous de type« vert » (dans l’aspect physique) mais ils seront chacun porteur de la mutation bleue (récessive). Donc ce seront des perruches vertes porteurs bleu. Prenons maintenant un couple vert
porteur bleue et accouplons-les. On obtiendra une génération de perruchons verts homozygotes (25%), de perruchons verts porteur bleu (50%), et enfin des perruchons bleu (homozygotes, 25%).
Couple homozygote
Couple vert porteur bleu :
Mutations liées au sexe
Cette mutation signifie que c’est le sexe de l’oiseau qui va déterminer la mutation. La transmission se fera du père à la fille, puisque c’est
celui-ci qui possède les deux chromosomes XX.Lorsqu’une mutation héréditaire liée au sexe apparait, ce sera toujours chez une femelle que cela se passera. Et une femelle ne sera jamais porteuse
d’une mutation liée au sexe.
© Février 2016 - MARINE SCIE